Antropologi: Et kig ind i albinos liv i Afrika

Vi er nødt til at spørge os selv, hvad det betyder, når en person er en albino, før vi starter. Albinisme, også kaldet achromasi, er en gruppe af arvelige lidelser præget af ringe eller ingen melaninproduktion. Vi har alle set mennesker med denne lidelse, men ved vi virkelig, hvad der virkelig sker med dem bag lukkede døre? Hvor stor fare er en albinos liv i, i visse dele af verden? Albinoer i Tanzania leve i frygt for heksedoktorer, der prissætter deres kropsdele. Dette er kun begyndelsen på det tavse drab på albinoer i Afrika. En trist, men sand virkelighed. Albinisme er fra det latinske albus, der betyder "hvid".

Albinisme i detaljer

Kort sagt, albinisme er, når hud, hår og øjne mangler melanin. Pigmentet, der giver huden sin farve og hjælper med at beskytte den mod skader fra ultraviolet lys fra solen. Det er en genetisk lidelse arvet fra forældre, som begge bærer et defekt gen. Forhindrer huden i at lave melanin ordentligt. Folk behandler dem som et mindre menneske. Denne tilstand øger risikoen for hudkræft, eller det kan føre til øjenskader. Albinismegrupperne siger, at mere end 90% af mennesker med tilstanden i Afrika dør, før de når 40-årige.

Albinisme anslås at påvirke 1 ud af 1, 400 mennesker i Afrika. Folk, der lever med albinisme, findes i alle lande. I USA har en ud af tyve tusinde mennesker albinisme. Mens tallet generelt menes at være en ud af 1,400 i Tanzania og en ud af 5,000 til 15,000 i andre underregioner i Afrika. Ifølge BBC, der anerkender mangel på fuldskalaundersøgelser af albinopopulationen.

Syn for achromasi

En almindelig myte er, at mennesker med albinisme har røde øjne. Selvom lysforholdene tillader os at se blodkarrene på bagsiden af ​​øjet. Det kan få øjnene til at se rødlige eller violette ud. De fleste mennesker med albinisme har blå øjne, og nogle har brune eller brune øjne. Der er forskellige typer albinisme, og mængden af ​​pigment i øjnene varierer. Imidlertid er synsproblemer i partnerskab med albinisme.

Mennesker med albinisme har synsproblemer, der ikke kan korrigeres med briller, og mange har svagt syn. Det er den unormale udvikling af nethinden. Unormale mønstre af nerveforbindelser mellem øjet og hjernen forårsager synsproblemer. Tilstedeværelsen af ​​disse øjenproblemer definerer diagnosen albinisme.

Nedsættelsesgraden varierer med de forskellige typer albinisme. Selvom mennesker med albinisme kan være kendt for at være "juridisk blinde". Med en korrigeret synsstyrke på 20/200 eller værre. De fleste lærer at bruge deres vision på forskellige måder og er i stand til at udføre utallige aktiviteter, såsom læsning, cykling eller fiskeri. Nogle har tilstrækkelig vision til at køre bil.

Typer af albinoer

Mens de fleste mennesker med albinisme har meget lys hud og hår. Pigmenteringsniveauer kan variere afhængigt af ens type albinisme. Oculocutaneous (udtales ock-you-low-kew-TAIN-ee-us) albinisme (OCA) involverer øjne, hår og hud. Okulær albinisme (OA), som er meget mindre almindelig, involverer kun øjnene. Mens hud og hår kan se ens eller lidt lysere ud end andre familiemedlemmer.

Gennem årene har forskere brugt forskellige systemer til klassificering af okulokutan albinisme. Generelt kontrasterer disse systemer typer af albinisme, der næsten ikke har nogen pigmentering. Med typer med let pigmentering. De mindre melanintyper af albinisme omfatter hår og hud, der er cremefarvet. Vision er ofte i intervallet 20/200. Andre typer med let pigmentering, håret ser mere gult ud eller har et rødligt skær, og synet kan være bedre. DNA -test kan bestemme den præcise type albinisme. Forskning i albinisme gener er i gang.

Typer af albinisme defineret

I øjeblikket er der syv forskellige okulokutane albinismer, der nu anerkendes som

• OCA1 - tyrosinase-relateret albinisme skyldes en genetisk defekt i et enzym kaldet tyrosinase.Der er to undertyper af OCA1. I OCA1A er enzymet inaktivt, og der produceres ikke melanin. Fører til hvidt hår og meget lys hud. I OCA1B er enzymet minimalt aktivt, og der produceres en lille mængde melanin. Fører til hår, der kan blive mørkere til blondt, gult/orange eller endda lysebrunt, samt lidt mere pigment i huden.
• OCA2 -  P -genalbinisme skyldes en genetisk defekt i P -proteinet, der hjælper tyrosinaseenzymet til at fungere. Personer med OCA2 har en minimal mængde melaninpigment og kan have en hårfarve lige fra meget lys blond til brun.
• OCA3 - sjældent beskrevet og skyldes en genetisk defekt i TYRP1. Et protein relateret til tyrosinase. Personer med OCA3 kan have betydeligt pigment.

• OCA4 - skyldes en genetisk defekt i SLC45A2 -proteinet, der hjælper tyrosinaseenzymet til at fungere. Personer med OCA4 har en minimal mængde melaninpigment, der ligner mennesker med OCA2.
• OCA5 til7 - blev genkendt hos mennesker i 2012 og 2013. De har rapporteret mutationer i tre yderligere forårsagende gener. Efterhånden som gentest bliver tilgængelig, identificeres flere mennesker med denne type albinisme. Hele rækken af ​​fysiske manifestationer vil blive genkendt og kan overlappe med andre kendte typer OCA. I øjeblikket betragtes disse typer albinisme som usædvanlige.

Nogle er yderligere opdelt i undertyper, som OCA1.

Tegn og symptomer

Husk venligst, at albinisme er siden du blev født, ikke efter.

• Bleg hud
• Frem og tilbage bevægelse af øjet
• Et dovent øje
• Øjne er følsomme over for lys.
• Øjne, der er lyserøde, lyseblå, grønne, grå eller lysebrune
• Hår, der er meget lyst blondt, brunt eller rødligt

Sociale spørgsmål på bekostning af at være Albino

Forestil dig, at nogen valgte dig sidst. Har kun få eller ingen venner i skolen. Folk ender ikke med at inkludere dig i nogen aktiviteter. Føle sig ensom. Det er en frygtelig ting at gå igennem i livet, især i en ung alder. Desværre må albinoer gå igennem dette uden at sige noget. Mange mennesker med albinisme risikerer at blive isoleret, fordi tilstanden ofte misforstås. Social stigmatisering kan forekomme, især inden for farvesamfund. Racen eller faderskabet til en person med albinisme kan blive sat i tvivl. Familier og skoler skal gøre en indsats for at inkludere børn med albinisme i gruppeaktiviteter. Kontakt med andre med albinisme eller som har albinisme i deres familier eller lokalsamfund er mest nyttigt.

Albino -drabene

Tilstanden er ofte en kilde til latterliggørelse, diskrimination eller endda frygt og vold. Det er især socialt fordømt i mange afrikanske samfund. En undersøgelse foretaget i Nigeria om albino -børn udtalte, at ”de oplevede fremmedgørelse, undgik sociale interaktioner og var mindre følelsesmæssigt stabile. Desuden var berørte personer mindre tilbøjelige til at gennemføre skolegang, finde job og finde partnere ”. Mange kulturer rundt om i verden har udviklet overbevisninger om mennesker med albinisme.

At have akromasi gør en værdifuld i dele af det østlige og sydlige Afrika. Engang plejede albinoer at søge ly for solen. Nu er de gået i skjul simpelthen for at overleve efter en række drab i forbindelse med trolddom. Ligesom elefanter og næsehorn. Mennesker uden albinisme kan jage og dræbe albinoerne for deres kropsdele. Hvilket kan give dig tusindvis af dollars. Albinoer er ofte menneskehandel på tværs af grænser. Dette lyder alt for kendt, men med dyr i stedet. At dræbe mennesker med albinisme er almindeligt på steder som Tanzania, Malwai og Mozambique.

Tanzania

Folk i samfundet havde ikke en ordentlig uddannelse på grund af fattigdommen i disse områder. At finde måder at lave penge. Kun at have håb i traditionelle healere og tro på overtro. Kropsdele bruges i hekseri ritualer. På grund af overtroen om, at knoglerne kan bringe rigdom, succes, magt og seksuelle erobringer. Børn er de mest sårbare. Albino -jægere sælger et helt menneskelig lig for op til $ 75,000, mens en arm eller et ben kunne hente omkring $ 2,000. Hvilken verden vi lever i

Drabene har også spredt sig til nabolandet Burundi, hvor mindst 12 mennesker er blevet dræbt. Ofrene blev lemlæstet, og deres kropsdele menes at have været solgt i Tanzania for at lave potions. Én mand blev dømt til døden og otte andre blev sendt til fængsel i Burundi. En anden skadelig og falsk tro er, at sex med en albinistisk kvinde vil helbrede en mand med hiv. Dette har for eksempel i Zimbabwe ført til voldtægter (og efterfølgende hiv -infektion).

Hvordan albinisme påvirker børn

Børn med albinisme oplever meget mobning på grund af deres udseende. Dette fører ofte til, at de føler sig uattraktive og ikke er inkluderet. Deres selvværd er sandsynligvis meget lavt. Ved hjælp af forældre hjælper elever og lærere med at oprette en tilpasset uddannelsesplan. Ligesom en større printstørrelse, bedre klasseværelsespladser og computere til børn, der lider af deres syn.

At være en del af en støttegruppe kan hjælpe børn med albinisme med deres følelsesmæssige helbred. Det er vigtigt for børns jævnaldrende at indse, at det at være albino er en del af, hvem de er. Selvom deres hudfarve er anderledes og måske har brug for lidt ekstra opmærksomhed, er de ligesom alle andre. Børn med albinisme har et normalt område af intelligens og forventet levetid. Men det er vigtigt at få dem til at vide, at de passer ind.

Solcremen til Albinos

Kilimanjaro Suncare eller "Kilisun". Det er en solcreme, der er specielt skabt til mennesker med albinisme. At få det til de rigtige mennesker og opmuntre dem til at bruge det er dog langt fra ligetil. Mennesker med albinisme skal anvende to milligram pr. Kvadratcentimeter hud to gange om dagen. Det er ligesom et "tequila -skud" af solcreme til den udsatte del af kroppen. Det hjalp 25 børn, da solcremen kom ud i 2012. Nu kan du få det gratis på klinikker, der finder sted hver fjerde måned. Over halvdelen af ​​dem, der får cremen, er børn. Hjælper 2,800 mennesker.

Der er meget få sundhedstjenester i Afrika til at styre albinisme. Mange af dem, der lever med tilstanden, har ikke råd til den meget nødvendige solcreme og beskyttelsesbeklædning. For eksempel sælger en flaske solcreme, der holder i to uger for omkring $ 15 i Tanzania, et land, hvor de fleste mennesker lever for mindre end $ 1.50 om dagen.

Andre behandlinger

• Tag en hat på
• Undgå solarier
• Prøv at blive i skyggen så meget som muligt
• Brug kun tøj med SPF -beskyttelse
• Brug en bredspektret solcreme med mindst SPF 30, når du går udenfor, og genanvend hver anden time.
• Kontroller deres hudændringer for susp
• mistænkelige mærker.

• Se en hudlæge hver 6. til 12. måned for en hudkontrol
• Undgå medicin, der gør dem mere følsomme over for solen.

Afslutning af forfølgelsen

Regeringer og andre organisationer tager allerede skridt. Under samme sol (UTSS). En ikke-statslig organisation med kontorer i Tanzania og Canada. De distribuerer undervisningsmateriale i tanzaniske skoler, der fjerner myterne omkring albinisme. Samt oprettelse af hotlines til dem, der føler sig utrygge. For at øge kendskabet til albinoernes situation kårede FN den 13. juni hvert år som International Albinism Awareness Day. Hver september er Albinism Awareness Month i Sydafrika. Det kan se ud til, at der ikke sker meget handling. Men når folk spiller deres lille rolle. Det gør en enorm forskel. Så i stedet for at dræbe albinoer dræbte de konceptet om, at albinoer ikke passer ind. Hvis vi skal være ærlige, vil der altid være gode og dårlige mennesker i verden. De dårlige mennesker vil være dem, der får os til at føle, at vi hører til, men sandheden er, at vi hører til.

Kulturel betydning i antropologi

Albino -rettighedsgrupper er håbefulde. Og ivrig efter at folk skulle forstå albinisme og acceptere dem med tilstanden. Albinoer er ligesom alle andre. De skal ikke behandles anderledes. Samfundet er så fikseret på dette begreb om, hvad der virkelig definerer skønhed og normalisme. At vi glemmer hver person har deres egen definition af disse to kraftfulde ord. Når du ser en person med achromasi næste gang, må du ikke behandle eller se anderledes på dem. Ikke en eneste sjæl skal behandle andre på en umenneskelig måde. Bare for at fodre samfundets ego. Dette er ikke et emne, der er i trend, men det er noget, verden skal gøres opmærksom på. Hvis verden ikke vidste, hvad der skete med albinosamfundene, ville folk stadig forfølge dem. Vi kan blive skåret forskelligt, men vi bløder alle det samme.

"For mig er mangfoldighed det, der gør menneskeheden interessant og smuk."

Af Justine Dingwall